Georgia Rankin har en sjelden form for skjelettdysplasi, også kalt dvergisme. Den måler bare 81 centimeter høy. Likevel lever denne skolejenta livet som alle andre tenåringer.
Til tross for at hun har en sykdom som har forvirret leger rundt om i verden, er Georgia fast bestemt på å være som alle andre tenåringsjenter som går på videregående skole og leker på stranden.
Georgia ble født med en sjelden form for skjelettdysplasi, noe som betyr det hennes bein ble permanent smeltet sammen da hun var en liten jente.
[Rull ned for å se VIDEOEN i Georgia]
Først fikk foreldrene beskjed om at han ikke ville overleve forbi tenårene. For øyeblikket Georgia er en utadvendt og munter tenåring. Nå tror leger at han kan leve et normalt liv.
Denne Warrington-studenten har funnet en vakker juvelkjole, laget for en tre år gammel jente, til skoleballet sitt.
Hun har en sammensveiset vennekrets som får kallenavnet Lil G. og de prøver å samle inn € 22.000 XNUMX for å kjøpe en rullestol som er spesialtilpasset for henne.
[Du kan være interessert i vennskapshistorien til Owen Howkins og hunden hans]
Hun fortalte Daily Mirror:
Jeg glemmer at jeg er liten. Jeg ser meg selv det samme som alle andre.
Foreldrene hennes fryktet at noe var galt da de så at datteren deres hadde problemer med å gå og var mindre enn de andre barna.
Hans siste operasjon var i oktober i fjor og varte i fem timer. Kirurgene arkiverte de ujevne lårbeinspissene for å gjøre dem mer avrundede og redusere den konstante smerten Georgia led.
Foreldrene hennes hjelper datteren med å oppdra 22.000 euro for å kjøpe rullestolen som er spesielt tilpasset hans lille kropp. En tidligere kampanje berørte allerede hjertene til folket i hjembyen, og de klarte å skaffe 4.800 euro før jul.
Familien ønsker å bruke pengene på slutten av året til hjelpe Georgia med å oppnå drømmen om å reise til Florida og svømme med delfiner.
Hvis du likte Georgias historie, kan du dele den med vennene dine!